提供线索,造福患者招募局部复发或转移性

提供线索，患者享受免费用药，造福患者！！

-------------以下为相关项目介绍--------------------------推荐前请您认真阅读-------------「局部复发或转移性乳腺癌招募项目概要」招募局部复发或转移性乳腺癌患者，用药曲妥珠单抗（抗Her2的单克隆抗体）。长期治疗，治疗期间免费住院、用药、检查。可以点击下方小程序查看详情或推荐给有需要的患者。患者招募常见问题1、参加临床试验是当小白鼠吗？任何临床试验的开展，都要遵从伦理原则和科学原则。首先要设计周密的临床试验方案，经过各方专家审核之后，还要通过伦理委员会的审批。所以参与临床试验的受试者不是小白鼠。伦理委员会的职责是保护受试者权益。通过伦理委员会批准的试验，可视为该受试药物的现有研究数据、试验方案已经保障了受试者的风险最小化，或风险与预效益比合理。任何患者在加入临床试验之前，都需签署《知情同意书》，以确保知悉参与临床试验的本质、目的和风险。我国GCP法规《药物临床试验质量管理规范》规定，所有科研人员必须尊重受试者权益，保证其人格尊严和完整性。在科研进行的任何阶段，受试者或其监护人都有权利撤出试验；若科研人员判断出继续进行试验可能会对受试者造成伤害，也应终止试验。2、参加临床试验安全吗？患者参与的临床试验，大都已经是II期及以后的，药物的安全性已经基本确定，有待进一步验证的是药物的有效性，从这一点而言，参与临床试验是比较安全的。但从另一方面而言，任何药物的使用都有可能会引发不良反应，因此，不能说临床试验百分百安全。3、有其他的药物可以治疗我的病，为什么还要参加临床试验？如果有已经在国内上市的、其他的、公认的、更好的药物可以治疗这种疾病，当然不会建议您参加临床试验，因为临床试验有一定的风险。比如由于试验方案的不同，有的试验中“试验药品A”对比“疗效已经确认药品B”，那么不论分入试验组还是对照组，患者都能够得到治疗，并且减轻经济压力。但有的方案中，需要“试验药品”对比“安慰剂”，如果被分到安慰剂组，则会面临疾病进展的风险。但一般情况下，只有“小病”和“联合用药”的临床试验才会采用安慰剂。因为试验方案一旦有患者发生疾病进展的风险存在，伦理委员会是不会允许其审批通过的。所以，对家庭经济状况不佳、疾病类型较为特殊、现有治疗方案有限的患者而言，临床试验是最佳的选择。参加临床试验意味着，可以享受免费赠药可以尝试国际前沿的新疗法，既可以减轻家庭经济负担，又可能给自己带来了新的希望4、是不是所有人都能参加临床试验？只有满足试验设计要求的患者可以。允许受试者参与某临床试验的条件称为“入选标准”，将某人排除在临床试验之外的条件称之为“排除标准”。这些标准基于年龄、性别、疾病类型和分期、治疗历史和一些其他医学问题等进行定义在正式入组之前都会进行详细的筛选，只有完全符合标准的人群，才可以参加该项临床试验。因此，临床试验并不是人人都可以参加的，只满足试验设计的患者才可以。

5、我是研究中心、CRO公司，能不能发布患者招募项目？

可以发布，您需要在药试圈小程序中联系客服，提供项目信息，药试圈审核通过后即可发布。

6、有没有别的患者招募项目？7、其他问题，可以在小程序中点击咨询。预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇