学术成果JCO子刊发表,中国人早期乳

2021-7-18 来源:本站原创 浏览次数:

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近日,中医院刘强教授团队与吉因加合作,探索ctDNA在早期乳腺癌中的临床应用,研究证实ctDNA新辅助治疗疗效监测和复发风险分层的价值,为乳腺癌围手术期的临床评估再添新方法。文章在线发表在JCOPrecisionOncology。

文章证实ctDNA阳性患者预后较差,那么对ctDNA阳性患者加强临床干预是否能够带来获益呢?围绕此问题,研究团队进一步启动了一项多中心、开放式、前瞻性临床研究,愿与全国同道一起,探索早期乳腺癌患者的精细化管理,改善患者的生存状况。

导读

尽管已经接受根治性治疗,很多乳腺癌患者还是会出现复发,如何识别这些高复发风险患者,是亟需解决的临床问题。ctDNA以良好的特异性和敏感性成为理想的肿瘤Biomarker,且其无创、方便获得的特点也受到临床的青睐,有报道称ctDNA可提前预测肿瘤是否会发生临床转移。那么是否可以采用ctDNA进行辅助治疗疗效监测及预后分析呢?基于上述问题,刘强教授团队设计开展了一项前瞻性研究,评价ctDNA阳性及其动态变化在早期乳腺癌新辅助治疗阶段的临床价值。

方法

研究最终纳入44例接受新辅助(NAC)治疗的早期乳腺癌患者,分别收集了患者在接受NAC治疗前、治疗中,治疗后及手术后的血浆样本,同时收集了32例患者NAC治疗前的肿瘤组织样本。所有样本采用吉因加测序平台进行检测。

结果

1.血液ctDNA与组织具有高度一致性

通过对44例接受NAC治疗的早期乳腺癌患者检测发现,21例患者基线ctDNA呈阳性,基线ctDNA阳性率与患者肿瘤大小及分子分型相关,其中ER阴性的患者ctDNA阳性率更高,达73%,该结果与以往的研究一致。在基线ctDNA阳性的患者中,16例患者可同时进行组织配对样本研究,结果发现14例患者血液基线ctDNA突变至少有一个可在组织中被证实,其中,TP53和PIK3CA突变最为常见。

基线血浆突变全貌

2.ctDNA监测NAC治疗反应效果优于影像学

为探索ctDNA是否可以监测NAC治疗反应,研究者追踪分析了20例患者的ctDNA动态变化。研究发现,对NAC有反应的11例患者,基线ctDNA含量(主克隆变异等位基因频率,ClonalVAF)下降幅度比无反应的9例患者大,在第二个NAC疗程后,出现统计学意义的差异。

ctDNA用于检测NAC治疗反应

另外,通过构建ROC曲线比较ctDNA与影像检查的预测效率发现,ctDNA和影像均可在NAC第二疗程后预测治疗反应,NAC后ctDNA也可以预测NAC治疗反应,两个阶段的ctDNA的AUC值均显著高于影像。ctDNA在治疗两个疗程后降低40%,NAC完成后较疗前降低60%,而影像仅观察到肿瘤最大径20%的下降。

ctDNA与影像学对NAC治疗效果预测价值对比

化疗2周期后影像监测,ctDNA监测及术前ctDNA监测,AUC分别为0.76,0.81,0.82。

3.ctDNA动态监测可更好评估患者治疗反应及预后

研究中,一位影像学定义为PR的患者,其在所有NAC疗程中ctDNA含量均呈上升趋势,术后ctDNA也持续高水平,但术前影像学显示无临床转移。随访显示,该患者在术后21个月发生多处远处转移(肝、肺、骨)。该案例中,持续升高的ctDNA说明患者对NAC治疗反应不佳,或已在肿瘤早期发生未被影像学发现的微转移。这表明,ctDNA在监测乳腺癌对NAC的整体反应上优于影像学。

患者ctDNA持续升高,但早期影像学未发现微转移

4.ctDNA具有肿瘤预后价值

为确定ctDNA是否可以预测早期乳腺癌患者的生存,研究分析了ctDNA与患者预后的关系,发现基线ctDNA阳性的患者DFS与OS明显比阴性患者短。亚组分析发现,基线ctDNA预后价值在ER阴性的患者中更明显。

ctDNA用于患者预后预测

20例基线ctDNA阳性患者中,有14例患者在NAC结束后ctDNA仍为阳性,这些ctDNA持续阳性的患者,术后复发率为50%,其中ER阴性患者术后复发率高达75%。而NAC结束后ctDNA阴性的患者术后复发率仅为33%。

多中心研究邀您参与

刘强教授团队通过单中心研究证实了ctDNA在评估早期乳腺癌患者接受NAC治疗反应及术后复发风险方面的可行性和有效性,丰富并精细化了早期乳腺癌诊疗评估方式,有助于医生提早发现肿瘤变化。

鉴于ctDNA对于实现乳腺癌“预后+监测”管理的巨大潜力,研究团队启动基于ctDNA检测结果个性化管理患者治疗策略的前瞻性临床研究,系统评价ctDNA指导的术后加强治疗是否能提高乳腺癌患者的DFS和OS,为优化乳腺癌临床诊疗指南提供新循证医学证据。

刘强教授作为此项多中心研究牵头人,吉因加为此研究项目提供技术支持,如果您也有志于探索早期乳腺癌患者的预后精细化管理,欢迎与刘强教授或吉因加联系,共同促进肿瘤学研究和实践逐渐走向精准医疗之路。

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吉因加创立于年4月,是国内领先的肿瘤精准医疗高科技企业。公司立足国产NGS平台和肿瘤基因大数据,布局肿瘤防治全链条,打造临床检测服务、医疗器械制造、科技合作服务、肿瘤防治服务四大业务板块,致力于成为最值得信赖的肿瘤基因大数据服务平台。

公司聚焦肿瘤精准防治大需求,为客户提供覆盖全癌种、全病程的肿瘤NGS基因检测服务。下属北京、苏州和深圳三地医学检验实验室均拥有第三方医学检验实验室医疗机构资质,已连续四年在卫健委临检中心(NCCL)、美国病理学家协会(CAP)、欧洲分子基因诊断质量联盟(EMQN)等国内外权威机构的室间质评和能力验证项目中表现优异,并荣获CAP证书,已建成为国际高标准的临床NGS基因检测实验室。

吉因加立足国产NGS大平台战略,为肿瘤应用研发的Gene+Seq-/0国产基因测序仪、人EGFR/KRAS/ALK基因突变检测试剂盒以及Gene+OncoBox肿瘤NGS全自动分析解读一体机在年分别获得国家药品监督管理局三类医疗器械注册证和二类软件证书,以“三证齐全、全面合规”的优势占据了肿瘤NGS赛道行业制高点,国产高品质为特色的肿瘤NGS平台全流程医院和权威专家的专业认可。截至目前,吉因加国产测序平台和试剂盒已经进入全国20医院,用于临床和科研服务,数据产出近T。

吉因加以基因大数据驱动肿瘤防治一体化和诊疗一体化,已与国内外医院、药企及科研机构开展临床和科研合作,积累肿瘤数据14万多份,以大数据持续赋能产品服务的升级迭代和临床价值挖掘。引入T7超高通量测序仪,打造从临床检测、科研服务到药企服务、肿瘤早期检测等肿瘤精准医疗上下游的产业闭环。基于吉因加基线数据库,公司在国际权威学术期刊发表论文90多篇,影响因子多分,申请专利和软件著作权50多项,在业内积累了强大的学术品牌影响力。

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