医院发现乳腺癌转移新机制

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初始治疗后很多年，激素受体阳性（HR+）乳腺癌可在远处复发。癌症通过循环肿瘤细胞（CTC）扩散，这些肿瘤细胞从原发性肿瘤脱落进入血液。

医院癌症中心RichardEbright博士等已经确定了促进CTC形成转移能力的特征。在《科学》杂志中，他们还描述了可减缓小鼠模型中乳腺癌转移的靶向治疗。

研究人员使用CRISPR激活来分析两条独立的乳腺CTC系，以鉴定能够增强转移潜力的基因。已经知道许多得分高的基因在癌症中起作用，但是出乎意料的是，三种核糖体蛋白（RPs）的基因也得分很高。其中之一，RPL15在整个基因组中得分更高。

当将RPL15-CTCs注射到小鼠的乳腺脂肪垫中时，它们产生的原发肿瘤的大小与对照小鼠的相似，但肺转移的数量却高出八倍。

然后，研究小组分析了45例HR+转移性乳腺癌患者的CTC。这些细胞中有33％的RP基因表达较高。这些发现在第二批来自乳腺癌患者的CTC中得到了证实。与所有低表达者相比，所有RP基因或仅RPL15高表达的患者的总生存期明显更差。

在转移性乳腺癌的小鼠模型中，研究人员测试了两种FDA批准的药物的组合：omacetaxine（直接抑制核糖体）和帕博西尼（palbociclib）抑制细胞周期进程。该疗法在抑制RPL15-CTC的转移性疾病方面比在原始CTC方面更有效。

在患有乳腺癌的患者中，同时靶向细胞的翻译机制和细胞增殖途径可能会抑制甚至阻止转移。

文章来源：医院